21基因检测是一种基因检测，可以评估您患某些癌症的风险。该测试分析21个与癌症相关的基因的突变，并提供有关您个人癌症风险的信息，包括患乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、结肠癌和黑色素瘤的风险。 该指南将帮助您理解 21基因检测结果，并就如何使用这些信息来告知您的医疗保健决策提供指导。

什么是 21基因检测？

21基因检测是一种血液检查，可以检测21个与癌症相关的基因。这些基因与乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、结肠癌和黑色素瘤的遗传性风险有关。该测试可以识别这 21 个基因中的变异，从而了解个体的癌症易感性。

谁应该进行21基因检测？

建议有以下个人进行 21基因检测：

• 患有或有家族史患乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、结肠癌或黑色素瘤的个人。
• 被诊断出患有乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、结肠癌或黑色素瘤的个人，但没有明确的家族史。
• 担心自己患癌症风险增加的个人。

21基因检测如何进行？

除了抽搐，婴儿癫娴病还会表现为肢体的僵直。这种僵直可能会持续一段时间，使得婴儿无法自如地活动肢体。家长如果观察到婴儿出现肢体僵直的情况，应及时就医。

维生素D在钙的吸收和利用过程中起着重要的作用。它能够促进肠道对钙的吸收，帮助钙在体内正常代谢。选择含有维生素D的钙片可以增强钙的吸收效果。在选择钙片时，可以选择添加了维生素D的产品，或者根据医生的建议给宝宝补充维生素D。

如果孩子的疼痛持续时间较长或疼痛程度较重，建议及时就医，排除其他疾病的可能性。

汤品的温度应适中，不宜过热或过凉，以免刺激小孩的咽喉和胃肠道。汤品的成分应清淡易消化，避免给小孩加重肠胃负担。根据小孩的具体症状选择药性适宜的汤品，以起到辅助治疗的作用。

21基因检测需要抽血样本。该样本被送到实验室进行分析，以识别 21 个目标基因中的突变。

如何解读 21基因检测结果？

21基因检测结果使用以下风险评分系统进行报告：

• 平均风险：测试没有发现增加的癌症风险。
• 略微增加的风险：测试检测到轻微增加的癌症风险，这表明您比一般人群患癌症的几率略高。
• 中等增加的风险：测试检测到中等增加的癌症风险，这表明您比一般人群患癌症的几率明显增加。
• 显着增加的风险：测试检测到显着增加的癌症风险，这表明您患癌症的风险非常高。

如何使用 21基因检测结果？

您的 21基因检测结果可以用来指导您的医疗保健决策。如果您的风险增加，您的医生可能会建议您：

• 定期进行筛查
• 采取预防措施，例如手术或药物
• 参加临床试验

21基因检测的局限性

重要的是要注意 21基因检测并不是癌症的诊断性测试。它只提供有关您患癌症风险的信息。一些因素可能影响 21基因检测的准确性，包括家族病史、生活方式和环境因素。

21基因检测的费用和保险范围

21基因检测的费用因实验室而异。一些保险计划涵盖 21基因检测，但并非所有人。在进行测试之前，请务必咨询您的保险公司。

与您的医生交谈

如果您正在考虑进行 21基因检测，请务必与您的医生讨论其利弊。您的医生可以帮助您了解您的风险，并就该测试是否适合您提供建议。 总结 21基因检测是一种有价值的工具，可以帮助您了解您的癌症风险。通过了解您的个人风险，您可以采取措施来降低患癌症的几率，或及早发现和治疗癌症。与您的医生讨论您的 21基因检测结果非常重要，以便您做出明智的医疗保健决策。